Завчасна підготовка до вагітності у вигляді спеціальних досліджень, на думку фахівців, благотворно впливає на розвиток плода. Адже майбутній малюк успадковує частину генів від матері, а іншу частину — від батька. Тому фахівці радять спільно готується до народження маленької людини.

Джерело:

Прегравідарна підготовка

Навіщо ще до зачаття малюка майбутнім батькам потрібно обстежити своє здоров’я в повному обсязі? відповідь проста. Навіть в тому випадку, коли зачаття заплановано, зрозуміти, настала вагітність чи ні, можна тільки на терміні не раніше 5-6 тижнів, а то і пізніше. В цей час закладка багатьох органів і систем організму дитини вже відбулася. Вплив же будь-яких несприятливих факторів може негативно відбитися на здоров’ї майбутньої дитини.

Саме тому майбутнім батькам попередньо рекомендується пройти так звану прегравідарну підготовку — підготовку організму жінки і чоловіка до зачаття і виношування здорової дитини.

Вона, як правило, повинна проводитися мінімум за три місяці до планованої вагітності. Її мета-діагностика і подальше лікування тих захворювань, які можуть перешкоджати благополучному зачаттю або здатні привести до порушень нормального перебігу вагітності, а також сприяти формуванню патології (аномалії розвитку) плода.

Значну роль у виявленні можливих відхилень в стані майбутньої мами грають лабораторні дослідження.

Джерело: instagram @knowhen.ru

Необхідні дослідження

Діагностика та лікування хронічних захворювань майбутніх батьків-важливий етап на шляху появи здорового малюка, але далеко не єдиний. Проведення генетичного дослідження до зачаття дозволить більш точно визначити ризики появи ускладнень вагітності. Адже досить багато хвороб передаються на генному рівні, і батьки просто можуть не знати, що є носіями мутаційних генів. Генетичне консультування і рання перинатальна діагностика виключають патологію і дарують родині щастя народження здорової дитини.

Генетичні дослідження

Сьогодні їх пропонують пройти подружнім парам багато медичних лабораторій. Програми (так звані профілі досліджень) дозволять оцінити генетичні ризики появи на світ нездорової дитини.

В рамках таких досліджень проводиться аналіз мутацій в генах, «відповідальних» за найбільш часті аутосомно-рецесивні захворювання, які присутні у батьків в «сплячому стані». Однак, якщо обидва партнери є носіями такого гена, ймовірність розвитку хвороби у дитини значно підвищується.

Бувають ситуації, коли жінка довго не може завагітніти навіть після проходження спеціального лікування або просто не може виносити плід.

Джерело: instagram @swclinic_

У таких випадках лікарі пропонують молодому подружжю завчасно досліджувати каріотип (набір хромосом), щоб виявити наявність можливих хромосомних перебудов. Виявлення хромосомних перебудов в цьому випадку дозволяє встановити причину безпліддя і прогнозувати ризик народження в даній сім’ї дітей з хромосомною патологією.

Як правило, якщо майбутня мама старше 35 років і в роду вже зустрічалися захворювання, обумовлені генетичними збоями, такі як муковісцидоз, спадкова глухота, фенілкетонурія, гемофілія, проведення генетичного дослідження просто необхідно.

Нехтувати вищевказаними дослідженнями не варто, якщо у майбутньої мами спостерігається звична невиношуваність вагітності, тобто було два і більше викидня поспіль, а також існує спадкова схильність до важких серцево-судинних захворювань, порушень обміну речовин (в тому числі діабет, аліментарне ожиріння), хвороби щитовидної залози, онкозахворювання.

Джерело: instagram @baby_photo_nn

Майбутнім мамам

Допомагає виявити хронічні захворювання (наприклад, патології печінки, нирок, анемії), які можуть мати негативний вплив на перебіг майбутньої вагітності.

Йдеться про збудників таких захворювань, як герпес, хламідіоз, цитомегаловірусна інфекція, сифіліс, а також віруси гепатиту в і с, вірус імунодефіциту людини. Сучасна комплексна діагностика цих інфекцій дозволяє встановити факт захворювання на самій ранній стадії.? наявність в організмі імунітету до вірусів токсоплазмозу, герпесу, цитомегаловірусу, краснухи.

Зараження цими інфекціями під час вагітності може призвести до розвитку вроджених аномалій плода та переривання вагітності. Якщо імунітету до краснухи немає, як мінімум за 3 місяці до зачаття лікарі рекомендують жінці зробити відповідне щеплення.

Fotolia

Часто саме дисбаланс в цій сфері стає причиною невиношування.

Сталося?

Сьогодні є кілька способів визначення настання вагітності:

  • використання аптечних тестів;
  • вимірювання ректальної температури;
  • аналіз на вагітність — так зване дослідження хоріонічного гонадотропіну людини — бета-хгл. Це специфічний гормон вагітності, рівень якого вже на 6-8-й день після зачаття дозволяє діагностувати вагітність.

В очікуванні дива

Під час вагітності майбутній мамі необхідно більш ретельно стежити за своїм здоров’ям. Це стосується не тільки організації правильного харчування, ведення здорового способу життя, а й здачі обов’язкових аналізів при вагітності. загальний аналіз сечі

Навіть якщо у матусі немає проблем зі здоров’ям, їй доведеться здати ці аналізи не менше 4 разів і додатково — за медичними показаннями. Ці аналізи проводяться з метою виявлення різних захворювань крові, що загрожують нормальному розвитку і життю малюка (анемія та ін.), а також дозволяють оцінити стан нирок вагітної.

Це дослідження дозволяє встановити, чи існує ризик розвитку резус-сенсибілізації (при негативному резусі у жінки і позитивному — у її партнера і/або конфлікті по групах крові). При наявності негативного резус-фактора у пацієнтки необхідно додатково один раз на місяць досліджувати титр аллоімунних антитіл для профілактики резус-конфлікту між мамою і плодом.

Дозволяє виключити наявність цих серйозних захворювань у мами. Вони можуть надати найсерйозніший вплив на ріст і розвиток малюка.

Їх обов’язково роблять з метою з’ясування стану органів травлення, нирок і системи згортання крові майбутньої мами.

Джерело: instagram @nouvelle_clinic

Для того, щоб уникнути появи на світ малюка з дефектом нервової трубки, синдромом едвардса або дауна, майбутня мама може зробити скринінгове дослідження, яке допоможе визначити хромосомну патологію плода. Обстеження необхідно проходити протягом 11-13 – го тижня (перший триместр) і на 16-18-му тижні (другий триместр) вагітності.